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中国经济网北京6月20日讯(记者 韩璐)国家药监局网站6月16日发布消息,飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品中,V60呼吸机设备存在影响呼吸机内部电路,在某些小概率情况下,可能导致呼吸机停止运行的问题。生产商伟康加利福尼亚股份有限公司Respironics California,Inc.对呼吸机Ventilator(注册证编号:国械注进20163085139)主动召回。召回级别为一级。
据《医疗器械召回事件报告表》显示,涉及本次召回的产品在中国的销售数量为14207台,飞利浦(中国)投资有限公司为其代理人。
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